我和你一样也是个饱受乙肝折磨的青年知识分子。因治疗乙肝始终没有特效药，百般求医而未能治愈。 我深感广大乙肝患者象盼星星盼月亮一样渴望乙肝特效药的早日问世。
近几年来，欧美国家在研制抗病毒药物方面取得了很大突破。例如：发明了一系列核苷类药，除了已获准在中国上市的拉米呋定（贺普丁），还有其他7，8种。如Lobucavir,Adefovir. 这些药都具有能使HBVDNA在短时间內转阴，具有抑制病毒复制的优异疗效。 欧美在近几年还发明了很多种蛋白酶抑制剂类药。如：Indinavir,Ritonavir,Saquinavir等。对治疗艾滋病已接近特效的程度。
“北京日报”早于98年2月21日刊登一篇文章，题目为“乙肝丙肝新药问世”，内容为“匈牙利国家肿瘤研究院的医学家把这种名叫MTH-68/B的新药称为“治疗性疫苗”即对已经患乙肝和丙肝者进行治疗的疫苗而不是预防性的疫苗。
他们对84名乙肝和丙肝患者进行了试验，其中一半患者使用新药，另一半使用别种药物。半年后使用这种新药的乙肝患者全部治愈没有任何后遗症。而使用别种药物患者的治愈率仅为26%。对于丙肝患者这种新药的治愈率超过了90%。这种新药的价格也很便宜在总共个月的治疗过程中只需花费400-800美元”。
从以上可以看出，目前欧美很多国家已经研制出了非常高效的抗病毒药，医药技术水平很先进。但欧美国家感染乙肝人数很少（美国乙肝病毒携带者只有0.1%），所以欧美国家不重视这些先进的抗病毒药在乙肝患者身上的临床应用，因为他们国家没有乙肝市场。 而中国的情况恰恰相反。我国有一亿乙肝病毒携带者，其中不乏高级政府官员，著名科学家，优秀企业家及风华正茂的大学生。但我国西药的自主创新能力较低，迟迟未能开发出满足乙肝患者需要的高效抗病毒药。乙肝病在我国已构成了一个严重的社会公共卫生问题，已经引起了政府的高度重视。
我在此想代表广大乙肝患者呼吁政府有关部门及具有远见卓识的企业家，尽快审批国外抗病毒新药在我国的引进并促进销售，以便使广大乙肝患者能早日享有世界上最先进的抗病毒治疗。美国的抗病毒新药如果已经过美国药品和食物管理局（FDA)的批准，是否在引进中国时简化其审批手续以缩短审批时间，因为其疗效及安全性已经过严格检验。进一步加强我国医药学家与先进国家的合作交流，特别是学习先进国家的抗病毒新技术以尽快提高我国医药界西药自主创新的能力。
总之中国人民如能早一天用上治疗乙肝的特效药，就能早一天摆脱乙肝病的折磨，就能早一天减少肝硬化和肝癌的发生。