吉利德乙肝新药获批治疗慢性乙型肝炎
【中国制药网 行业动态】最近，美国生物技术巨头吉利德(Gilead)开发的抗病毒药物在欧洲监管方面传来喜讯，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMp)支持批准Vemlidy，用于慢性乙型肝炎成人感染者以及年龄≥12岁且体重≥35公斤的青少年感染者的治疗。
上周，美国生物技术巨头吉利德(Gilead)开发的抗病毒药物Vemlidy(tenofoviralafenamide，TAF，25mg)获得美国食品和药物管理局(FDA)批准，用于慢性乙型肝炎(HBV)成人感染者的治疗。
而就在最近，Vemlidy在欧洲监管方面也传来了喜讯，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持批准Vemlidy，用于慢性乙型肝炎成人感染者以及年龄≥12岁且体重≥35公斤的青少年感染者的治疗。欧盟委员会(EC)在做出最终审查决定时通常都会采纳CHMP的建议，也就是说，Vemlidy极有可能在未来2-3个月获批在欧盟上市。
这也意味着，Vemlidy将很快在美国和欧盟2大市场上市，该药将为乙肝患者提供一种安全性大幅改善的治疗方案，将促进乙肝(HBV)患者的长期护理。
Vemlidy(TAF，替诺福韦艾拉酚胺富马酸)是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)，该药是吉利德已上市药物Viread(替诺福韦酯，TDF)的升级版。在临床试验中，TAF已被证明在低于Viread十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效，同时具有更好的安全性，可改善肾功能和骨骼安全参数。
Viread(TDF)也是一种新型NRTI药物，目前已被广泛用于HIV(艾滋)和HBV(乙肝)的治疗。Viread对于适合该药物的乙肝患者而言是一种有效治疗选择，但乙肝和艾滋病一样，都是一种慢性病毒性疾病，往往需要长期的治疗。
Vemlidy的获批，是基于2个III期研究(Study108和Study110)的48周数据。这2个研究评估了TAF(25mg剂量)用于既往未接受治疗(初治)和已经接受治疗(经治)的乙肝e抗原(HBeAg)阴性乙肝患者、HBeAg阳性乙肝患者的疗效和安全性。研究数据证明了TAF相对于Viread(TDF)的非劣效性。此外，与Viread相比，TAF还改善了肾功能和骨骼安全参数。
乙肝现状：中国是乙肝大国
据估计，在全球范围内，有多达3.5-4亿乙肝患者，该病可导致肝硬化，是全球80%原发性肝癌的直接病因。中国是乙肝大国，据保守估计，全国13亿人口中有1亿慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者，约占全球乙肝携带者的1/3，而且我国乙肝发病率还在持续上升。
乙肝2个III期研究：Study108和Study110
这2个研究均为随机、双盲、96周III期临床研究，在1298例既往未接受治疗(初治)和已接受治疗(经治)的乙肝(HBV)成人患者中开展。主要终点为实现血浆HBVDNA水平<29IU/mL的患者比例。关键次要终点包括：48周时髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线的变化，48周时血清肌酐从基线的变化。其他次要终点包括48周时ALT的正常化及eGFR从基线的变化。
主要终点：Study108中，425例乙肝e抗原(HBeAg)阴性乙肝患者以2:1的比例，随机接受TAF(n=285)或Viread(n=140)治疗。数据显示，在研究的第48周，TAF治疗组实现HBVDNA水平<29IU/mL的患者比例为94.0%(n=268/285)，Viread治疗组数据为92.9%(n=130/140)，达到了非劣效性主要终点(CI-3.6%- 7.2%，p=0.47)。
Study110中，873例乙肝e抗原(HBeAg)阳性乙肝患者以2:1的比例，随机接受TAF(n=581)或Viread(n=292)治疗。数据显示，在研究的第48周，TAF治疗组实现HBVDNA水平<29IU/mL的患者比例为63.9%(n=371/581)，Viread治疗组数据为66.8%(n=195/292)，达到了非劣效性主要终点(CI-9.8%- 2.6%，p=0.25)。
肾功能和骨骼参数变化方面：TAF方案优于Viread方案。2个研究中，在第48周时，与Viread治疗组相比，TAF治疗组髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线取得了显著更小的平均百分比降幅(p<0.001)。Study110研究中，TAF治疗组观察到了较小的血清肌酐增幅(p=0.02)。此外，2个研究中，估计的肾小球滤过率(eGFR)从基线到48周的中位变化，有利于TAF组(p<0.01)。
ALT正常化：研究中，采用2种标准来评价血清ALT水平的正常化：中心实验室cut-off值和美国肝病研究协会(AASLD)标准。数据显示，当采用AASLD标准评价时，这2个研究中，与Viread治疗组相比，TAF治疗组在ALT正常化表现出统计学意义的显著提高;当采用中心实验室cut-off值(定义正常化在一个较高的ALT水平)评价时，2个治疗组ALT正常化无统计学显著差异。
安全性方面：因不良反应停药方面，Study108研究中，TAF组为0.7%(n=2)，Viread组为0.7%(n=1);Study110研究中，TAF组为1.0%(n=6)，Viread组为1.0%(n=3)。2个研究中，最长报告的不良反应包括头痛、上呼吸道感染、咽炎、咳嗽，TAF组发生率与Viread组相似。(来源：生物谷 原标题：乙肝特大喜讯！吉利德乙肝新药Vemlidy（TAF）拿下美欧2大市场)
十年啦！FDA批准首个慢性乙肝新药！
2016-11-17 15:34
来源: 医学界临床药学频道 文/海洋
2016年11月10日，FDA批准Vemlidy（Tenofovir Alafenamide 替诺福韦艾拉酚胺，TAF，25mg，每日一次），用于治疗伴有代偿性肝病的成人慢性乙肝病毒感染患者。Vemlidy是在近十年内被批准用于治疗慢乙肝的第一个药物。
Vemlidy是一种创新型、靶向性、Tenofovir（替诺福韦）前药，与先前产品300mg的Viread （TDF） 相比，只需要少于十分之一的剂量便可获得相似的抗病毒效用。
Vemlidy在其产品标签中有一个黑框警告，提醒注意：治疗后严重急性加重性乙肝，伴有脂肪变性的严重肝肿大，以及乳酸性酸中毒风险。
次日，Vemlidy获得了欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）的肯定。依据CHMP的消息，初次接受治疗和以往接受治疗的患者在给予Vemlidy后可以获得持续的抗病毒效应，而且与已获批的替诺福韦酯相比，Vemlidy对骨密度以及肾脏的影响较小。