诺华公司昨天宣布，瑞士已批准其新型乙肝口服治疗药Sebivo。慢性乙肝病毒是世界上最为常见的严重肝脏疾病，且该病有一定的致命危险。全球的慢性乙肝患者达3.5亿人。
临床结果显示，Sebivo比目前的标准治疗药(GSK的Zeffix)疗效更为显著。在名为GLOBE的关键临床试验中，Sebivo在减少乙肝病毒DNA含量方面优于Zeffix。受试患者使用Sebivo进行为期一年的治疗之后，60%的人未检测到HBV病毒，而使用Zeffix治疗的患者当中，仅有40%的人检测不到HBV病毒。疗程为两年的临床试验数据将在下个月公布。
鉴于喜人的临床试验结果，因此该药有望成为诺华公司的热销产品。分析家预计，该药的最高年销售额可达到4亿美元左右。
Sebivo原来由美国Idenix公司开发，诺华在2003年以2.25亿美元购买了该药的许可权，此外诺华与Idenix两家公司也正在合作开发另一种慢性乙肝治疗药valtorcitabine，该药目前正处于II期临床阶段。