据报道，日前在旧金山召开的美国肝病研究协会年会上，公布了一项有关“替比夫定” (telbivudine) 与“拉米夫啶” (lamivudine，现为治疗乙肝的标准药物) 的疗效对比的临床研究结果 (简称GLOBE研究) ：在一个乙肝的III期临床研究中，使用“替比夫定”治疗慢性乙型肝炎患者一年后，通过使用所有可评估的病毒学指标衡量，患者的应答程度优于使用“拉米夫啶”。
经“替比夫定”治疗后的患者，其HBV DNA水平显著下降，更多患者的体内病毒得到清除。血液中病毒水平的显著下降，降低了病情进一步发展的风险，而且接受“替比夫定”治疗一年的患者中，病毒耐药和治疗无效的病例数均明显少于接受“拉米夫啶”治疗的患者，达到了治疗慢性乙型肝炎的初步目的。
诺华制药研究人员称，GLOBE研究在第一年取得成果令人振奋，希望在0 6 年第一季度以前完成法规注册文件的呈递工作，以获得GLOBE两年研究的数据来评价“替比夫定”的长期有效性和安全性，早日使肝病患者受惠。