香港中文大学的Leung 和美国华盛顿大学的Wang 报告，应用新的胞嘧啶核苷类似物Emtricitabine(FTC) 200mg/日治疗慢性乙型肝炎(CHB)病人，病人能很好耐受，对HBeAg 阳性和阴性病人均有较强的抗病毒作用，并且耐药率很低。体内外研究证明，FTC对HBV和HIV有强大的抗病毒作用。FTCB－101研究证明，HBV感染病人单用FTC治疗8周，可使HBV DNA降低3log10。Leung等进行的该项随机、双盲 、平行组研究，进一步评价FTC的抗病毒作用、安全性和耐受性。入选病人包括FTCB－101研究中HBeAg仍阳性的病人、未用过核苷类似物的CHB病人和HBV DNA> 3.0 MegaEq/ml(Chiron)的代偿性肝病病人。病人根据HBV DNA水平和以前是否用过FTC分组。测定HBV DNA水平。治疗1年后仍能测到病毒血症的100 mg和200 mg剂量组病人做了基因型分析。
该研究共纳入98例患者，病人随机分3组，分别应用FTC 25 mg/日、100 mg/日和200 mg/日，治疗48周，每组32例或33例。其中77 例HBeAg阳性。3组病人HBV DNA中位基线值为7.4～7.7log10，25 mg、100 mg和200 mg组病人的ALT中位数值分别是51 U/L、66 U/L和 81U/L。 88％病人是亚洲人，70％为男性，中位年龄为36岁。结果显示，病人对FTC耐受性良好，每组各有1例病人因不良反应停药。5例病人有严重不良反应，1例可能与FTC有关。在所有病例中，治疗有关的3～4级ALT升高发生率为5％。在第48周治疗结束时， 77例HBeAg阳性患者中40％阴转。25 mg、100 mg和200 mg组病人病毒载量下降中位数分别为2.59log10拷贝/ml、3.12 log10拷贝/ml和2.92log10拷贝/ml，100 mg组或200 mg组病人下降≤ 5.5log10拷贝/ml。治疗1年后25 mg、100 mg和200 mg组病人HBV DNA<检测低限的病人分别为38％、42％和61％。48周时3组病人的ALT中位数值下降至25～29 U/L。1年时基因型分析显示，100 mg组4例（12％）病人和200 mg组2例（6％）病人可检测出病毒血症，并有耐药基因型变异证据。