WESTpORT，9月5日（路透社医学新闻）初步试验数据显示，adefovir dipivoxil--一种尚处于试验阶段的核苷类似物--在同时感染有HIV-1的患者中具有显著的抗拉米夫定耐药性乙型肝炎病毒（HBV）的作用。
该药由Gilead科学公司研制，该公司的研究人员与法国巴黎Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière的Yves Benhamou博士等共同进行了这项研究。在试验中，35名同时感染HIV-1和HBV的患者服用一日两次150毫克拉米夫定和一日一次10毫克adefovir dipivoxil。用药时间为48周，共有4名患者退出该研究，其中2名是由于副作用。
该研究带头人Yves Benhamou博士在接受路透医学新闻记者采访时说：“在对拉米夫定产生耐药的患者中，应用adefovir dipivoxil可显著、持续降低患者体内的HBV DNA水平。” 经过48周治疗后，患者血清中HBV DNA水平平均下降>log 4拷贝/ml。
这一结果具有显著的临床价值，特别是对于同时感染有慢性HBV和HIV的患者，因为这些患者的治疗药物非常有限，并且易出现肝脏疾病的快速进展。 Benhamou博士说，adefovir dipivoxil通常可被患者良好耐受，不会引起血清电解质和肾功能的显著改变。但有15名患者曾出现了血清丙氨酸转氨酶浓度的一过性升高。这种药物对HIV-1 RNA或CD4细胞计数没有显著影响。
他还说：“我们现在知道，在4年的治疗期间内，大约90%同时感染有HBV和HIV-1的患者会产生对拉米夫定的耐药性，而拉米夫定是目前唯一可用于治疗慢性乙型肝炎的口服抗病毒药。作为一名内科医师，看到adefovir dipivoxil在这类患者中有如此显著的抗病毒活性和耐受性，实在令人振奋。”
更令Benhamou博士感到高兴的是经过48周治疗后，他们尚未发现患者体内产生adefovir dipivoxil耐药突变体。
Benhamou博士补充说：“这些发现已在针对该药所进行的更大型的III期对照临床试验中得到了证实，我认为adefovir dipivoxil将成为治疗慢性HBV感染的重要新药。”
Gilead科学公司预计将在2002年上半年美国和欧洲会批准adefovir dipivoxil上市。