日前，拜耳医药保健品公司在第44届美国临床肿瘤学会上公布了一项肝癌临床研究的试验结果:与安慰剂组相比，“索拉非尼”可显著延长亚太地区晚期肝细胞癌的总生存期47.3％，也可显著延长这些患者的疾病进展时间74％。
在亚洲，有226例未接受过系统治疗的晚期肝细胞癌患者以国际多中心、安慰剂对照的随机临床试验方式，对“索拉菲尼”的片剂进行有效性和安全性进行评估。我国包括北京、上海、广州等在内的9个城市，共同参与了这一亚太区迄今为止最大规模的肝癌临床试验。
肝细胞癌约占成人原发性恶性肝肿瘤的90％，是全球癌症相关死亡的第3大主要因素。全世界每年新发的60多万例肝癌中，中国、韩国、日本等约占40万例。在亚太地区，人群中感染乙肝病毒比例超过8％，感染丙肝病毒者在2％~4％之间。
据悉，目前“索拉非尼”已在70多个国家获准上市治疗晚期肾癌，在40多个国家获准上市治疗手术无法切除的肝癌。并有不少国际性研究组织正进一步评价其治疗更多肿瘤的作用。