《肝脏》杂志社编辑部
拉米夫定临床应用的疗效和安全性已得到专家们的充分肯定，但慢性乙型肝炎是一种复杂的疾病，拉米夫定治疗过程中需要定期随访病情，建议仔细观察和记录以下有关事项，若遇到病情波动时应严格参照拉米夫定专家小组指导意见处理。
一、血清ALT
经治疗ALT复常后，继续治疗少数病人可能出现ALT反跳。此时需记录：
(一) ALT反跳出现的时间是发生在治疗中、治疗停止后、出现HBeAg/抗-HBe血清转换后，抑或出现YMDD变异后，并要指出多少时间(月)。
(二) ALT增高的水平、持续的时间和随访结果由于各医院ALT正常值有差异，可用ALT升高至3～5×ULN(正常值上限)、5～10×ULN和10×ULN分档统计。
二、血清ALT反跳是否伴有下列情况
(一) 其他肝功能改变：血清胆红素≥2×ULN；白蛋白 p;lt;35g/L(或下降>15%)；凝血酶原活力INR >1.5或凝血酶原时间延长3s或以上。
(二) 失代偿：指合并食管静脉曲张破裂、腹水、肝性脑病和肝肾综合征。
(三) 原发性肝细胞肝癌。
(四) 严重不良事件。
三、确定上列事件发生的时序
(一) 确定上述失代偿发生于ALT反跳出现前或反跳后的6个月以内。
(二) 确定血清转换发生于ALT反跳出现前或反跳后的6个月以内。
(三) 确定发生YMDD变异在ALT反跳出现前或反跳后的6个月以内。
四、分析ALT反跳或合并失代偿的原因
是否由于合并其他病毒性肝炎、其他病毒感染或其他疾病(如胆道等)；合用其他药物(如草 药)、饮酒、减肥和服拉米夫定依从性差等。排除上述原因后，然后考虑是否与药物有关(不良反应、失效或YM DD变异等)。找出原因后再根据《2001年拉米夫定临床应用专家共失》做出相 应处理。