中国判外国治疗乙肝关键药专利无效 增加可及性
p;copy; Heidi Spillane
中国网8月19日讯（记者 李智）近日，中国国家知识产权局判定治疗乙肝和艾滋病的重要药物“替诺福韦（tenofovirdisoproxilfumarate）”的专利无效。国际医疗人道救援组织无国界医生表示，中国在减少廉价仿制药可及性的障碍方面迈出了积极的一步。
无国界医生“病者有其药”项目中国主任陈又丁说：“中国国家知识产权局废除这项根本就不应该授予的专利，我们非常高兴。这一决定代表中国国家知识产权局正朝着正确的方向迈进，通过运用严格的专利审核标准，保护真正的创新和打击伪专利。”他建议，中国国家知识产权局也应当关注其他关键药品的专利。
据报道，吉利德公司已在中国国内为“替诺福韦”申请了多项专利。因此，除非政府采取进一步措施，否则这项判决将不会立即提高廉价的“替诺福韦”在中国的可及性。为一种药品申请多项专利以延长制药公司的垄断，这种滥用专利的方式被称为“常绿化专利”。
无国界医生驻华代表（医疗）卢曦雅医生表示：“一旦所有专利壁垒被消除，这种廉价的包含‘替诺福韦’的固定计量的合并制剂将会立刻改善患者治疗效果，每日一片，将大大提高患者的生活质量。同时，乙肝患者的费用将会更为低廉。”
几年前，在公民社会团体的反对声中，印度和巴西的专利局已拒绝吉利德公司提出的专利申请。然而，“替诺福韦”相关专利在中国依然有效。中国被刻意排除在自愿许可协议之外，有关协议是由吉利德公司跟仿制药厂及药物专利池（Medicines Patent Pool）签订，允许在吉利德公司的许可之下进口“替诺福韦”或生产“替诺福韦”的仿制药。吉利德公司已经表明没有意愿扩大其许可协议。
陈又丁表示：“能够获得廉价的‘替诺福韦’将迅速改善艾滋病患者的治疗效果，并成为乙肝患者赖以生存的生命线。中国政府应当要求吉利德公司将中国纳入其现有的‘替诺福韦’自愿许可协议，或者签发强制许可，以生产或进口较为廉价的‘替诺福韦’仿制药。”