【本报讯】9月6日，全球著名的跨国制药公司——葛兰素史克公司在广州举行新闻发布会，宣布抗乙肝病毒新药贺维力在中国全面上市。
发布会上，中山大学附属第三医院感染科主任、中华医学会传染病与寄生虫学学会全国委员高志良教授指出，慢性乙型肝炎是一种严重危害健康、威胁生命的进展性疾病。我国约有1.2亿人携带乙肝病毒，其中慢性乙肝患者约3000万例，每年约有35万人死于慢性乙肝相关疾病。但在目前的医学条件下，一旦乙肝病毒感染慢性化，就很难将之从体内彻底清除。国内外权威的治疗指南都指出，慢性乙肝的治疗目标是长期抑制病毒，延缓疾病进展。近年来，越来越多的专家已经认识到，长期的核苷类似物治疗是一个现实的治疗方案，能够帮助患者实现上述治疗目标。
南方医科大学附属南方医院感染内科主任、中华医学会全国感染性疾病学会常委侯金林教授在关于贺维力全球临床研究的报告中介绍到，作为一种口服抗乙肝病毒新药，贺维力可以竞争性抑制乙肝病毒聚合酶，终止HBVDNA（乙肝病毒脱氧核糖核酸）链的延长，从而持久地抑制乙肝病毒复制，延缓疾病的进展。侯教授指出，全球8000多例患者的临床研究结果表明，该药不仅具有良好的长期疗效和安全性，可快速有效抑制病毒，治疗1年后血清病毒载量下降约1万倍，从而显著改善肝脏组织学、生化学、血清学等各项关键指标，各类乙肝患者，包括e抗原阳性和e抗原阴性的患者、初治患者和再治患者以及拉米夫定耐药患者皆可临床获益；还具有良好的抗耐药的特点，长期治疗的疗效不再受到病毒耐药问题的困扰，且与其它抗病毒药物不存在交叉耐药。也就是说，即使少数患者在贺维力治疗过程中发生耐药，可转用其它药物进行治疗，反之亦然，这就为患者保证了未来治疗的选择。
据悉，该药已于今年3月获得中国国家食品药品监督管理局的正式批准，在美国肝病学会乙肝治疗指南和即将出版的中国乙肝治疗指南中，贺维力都被列为一线用药。（张莹）
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