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在体外试验中四氢噻唑类化合物可抑制人肝细胞癌的生长

更新时间:2001年07月24日00:00:00    作者:战胜乙肝网    文章来源:医学空间
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  (Br J Cancer 2001;84:1640-1647)

  WESTpORT,7月19日(路透社医学新闻)日本研究人员报告,曲格列酮、匹格列酮和15-脱氧-δ-12,14-前列腺素 J-2(15d-PGJ-2)在肝细胞癌的一级和二级化学预防中均能起到一定的作用。

  上述3种化合物均是过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)的配体。PPAR-γ是一种核激素受体,作为对配体敏感的转录因子起作用。

  Shimane医科大学的H. Sato博士及其同事建立了4种不同的肝细胞癌细胞系。通过逆转录-聚合酶链反应,他们发现每种细胞系都可表达具有功能活性的PPAR-γ,并且上述三种配体均可明显抑制癌细胞的增殖。

  在接下来对Hep G2细胞系所进行的实验中,研究人员发现上述三种配体以剂量依赖的方式使G1期癌细胞数量增加而S期癌细胞数量减少。此外,15d-PGJ-1和曲格列酮可诱导G2期癌细胞生长停滞。

  研究人员认为,PPAR-γ配体不仅可改变细胞周期素依赖性激酶(CDK)抑制蛋白的级联表达情况,还可驱动癌细胞的分化。

  此外,曲格列酮以剂量依赖的方式使α-甲胎蛋白的表达减少,而白蛋白/α-甲胎蛋白比例增加。

  

Tags:肝癌新药  
责任编辑:战胜乙肝网

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