多囊肝和多囊肾是两种不同的遗传疾病，它们之间没有直接的遗传关系。因此，单纯因为父母患有多囊肝或多囊肾，不会直接导致子代出生时也患有这些疾病。
多囊肝是一种罕见的遗传性疾病，其特征是肝脏中的胆汁导管以及其他小管道扩大形成液体袋。多囊肝可由一个基因突变引起。这个基因突变可以被称为"PKD1"或"PKD2"，分别由PKD1基因和PKD2基因负责。如果父母中的一方携带有PKD1或PKD2基因的突变，子女会以50%的几率继承这种变异。
多囊肾也是一种常见的遗传性疾病，其特征是肾脏中的小管道扩大形成液体囊肿，从而干扰了正常的肾脏功能。多囊肾可由一个名为"PKD1"或"PKD2"的基因突变引起，这两个基因与多囊肝中的基因是不同的。与多囊肝一样，父母中的一方如果携带有PKD1或PKD2基因突变，子女会以50%的几率继承这个突变。
尽管多囊肝和多囊肾是两种不同的疾病，并且由不同的基因突变引起，但有时候这两种疾病可能会同时出现在一个人身上。这种情况下，可能会导致多囊肝和多囊肾在家族中传递。然而，即使一个人同时患有多囊肝和多囊肾，也不意味着他们的子女一定会遗传这两种疾病。子女只有在继承了相应的基因突变才有可能发展出这些疾病。
总的来说，多囊肝和多囊肾是由不同的基因突变引起的疾病。尽管父母患有这些疾病，子女并不一定会继承。然而，在家族中有多囊肝和多囊肾的情况下，子女有遗传这些疾病的风险。如果您或您的伴侣家族中有这些疾病史，并且您计划怀孕，建议咨询遗传学医生进行基因咨询和进行必要的遗传测试，以了解您的子女患有这些疾病的风险。